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歌禮制藥：口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受試者中的13周II期研究IND獲美國FDA批準

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2026-01-05 09:04:54 推薦      來源：界面新聞


(資料圖片僅供參考)

1月5日早間，歌禮制藥在港交所公告，近期已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(IND)的批準。該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。

關鍵詞： 歌禮制藥 C3 II 糖尿病 受試者 研究 AS

來源：界面新聞
編輯：GY653

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